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制藥工廠空氣凈化系統(tǒng)主要有哪些過(guò)濾器

發(fā)表于：2015-03-27 11:06:14來(lái)源：http://qiaojianpan.com

制藥工廠空氣凈化系統(tǒng)主要有哪些過(guò)濾器
制藥工廠的空氣凈化一般要使用風(fēng)淋室，初效過(guò)濾器，中效過(guò)濾器，高效過(guò)濾器，傳遞窗，高效送風(fēng)口，超凈工作臺(tái)，FFU，層流罩，潔凈棚，自?xún)羝?，新風(fēng)柜，過(guò)濾柜，回風(fēng)百葉, DOP高效送風(fēng)口。

只有使用這些產(chǎn)品才能達(dá)到制藥車(chē)間的潔凈度、

制藥工廠空氣凈化系統(tǒng)的主要用途是防止產(chǎn)品和潔凈區(qū)受到微生物污染，防止用于制藥生產(chǎn)的病毒、致病菌和芽孢菌的擴(kuò)散和污染，防止諸如青霉素或其他高活性藥品的擴(kuò)散和污染，防止固體粉塵的擴(kuò)散污染。
因此，在空氣凈化系統(tǒng)的驗(yàn)證中要重點(diǎn)考慮如下幾點(diǎn)：首先，空氣的流向必須是從關(guān)鍵區(qū)或更清潔的區(qū)域到環(huán)繞區(qū)域或低級(jí)別的區(qū)域；其次，為保證區(qū)域空氣的潔凈度和空氣流向，空氣的進(jìn)風(fēng)和排風(fēng)必須平衡，保證空氣的換氣次數(shù)、氣流模型、壓差；再其次，操作區(qū)域的每個(gè)房間應(yīng)對(duì)以下指標(biāo)進(jìn)行控制：送風(fēng)的位置和數(shù)量、排風(fēng)的位置和數(shù)量、換氣次數(shù)、排風(fēng)比例、產(chǎn)品裸露區(qū)域的氣流模型、產(chǎn)品裸露點(diǎn)的空氣速度等；最后，潔凈度測(cè)定應(yīng)包括懸浮粒子和微生物的測(cè)定。
醫(yī)藥行業(yè)對(duì)于空氣凈化系統(tǒng)的要求相當(dāng)嚴(yán)格，包括進(jìn)風(fēng)、空氣處理、送風(fēng)、排風(fēng)等環(huán)節(jié)，因此，空氣凈化系統(tǒng)必須周期性檢測(cè)其質(zhì)量特性。
制藥廠房的空氣凈化系統(tǒng)提供的空氣質(zhì)量將直接影響在該環(huán)境中生產(chǎn)藥品的微粒和微生物污染的水平，進(jìn)而直接影響藥品生產(chǎn)的質(zhì)量。
空氣凈化系統(tǒng)是一個(gè)動(dòng)態(tài)系統(tǒng)，需要關(guān)注系統(tǒng)的運(yùn)行狀態(tài)?？諝鈨艋到y(tǒng)有兩種觀念：
一是正壓控制，防止外界空氣對(duì)環(huán)境的影響；
二是負(fù)壓控制，防止生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生的微粒污染擴(kuò)散。空調(diào)設(shè)計(jì)、安裝和運(yùn)行應(yīng)滿(mǎn)足不同的目的，所以系統(tǒng)需要嚴(yán)格測(cè)試、控制和驗(yàn)證。
資料來(lái)源--初效過(guò)濾器生產(chǎn)廠家 http://qiaojianpan.com/153 2337 2639 如需轉(zhuǎn)載，請(qǐng)注明出處！初效過(guò)濾器粗效過(guò)濾器初效過(guò)濾器價(jià)格初效過(guò)濾器廠家

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